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_IWP-2 Wnt信号通路抑制剂 Porcn抑制剂/C22H18N4O2S3

简要描述:Wnt信号通路抑制剂
IWR-1-endo 1127442-82-3
XAV-939 284028-89-3
Wnt-C59(C59) 1243243-89-1
ICG-001 780757-88-2
KY02111 1118807-13-8
IWP-2 686770-61-6
IWP-3 687561-60-0
LGK-974 1243244-14-5

  • 产品型号:CAS:686770-61-6
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2015-09-25
  • 访  问  量:464
详细介绍

IWP-2抑制Wnt信号和分泌,IC50为27 nM,选择性抑制Porcn介导的Wnt棕榈酰化,一般不影响Wnt/β-catenin,且对Wnt刺激的细胞反应没有影响。


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生物活性

产品描述IWP-2抑制Wnt信号和分泌,IC50为27 nM,选择性抑制Porcn介导的Wnt棕榈酰化,一般不影响Wnt/β-catenin,且对Wnt刺激的细胞反应没有影响。
靶点Wnt
IC5027 nM [1]
体外研究IWP-2在再生医学和抗癌方面都非常有效。IWP-2使Porcn失活, Porcn是一种与O-酰基转移酶(MBOAT)结合的膜,且选择性抑制Wnt棕榈酰化。IWP-2抑制Lrp6受体和Dvl2发生Wnt依赖性的磷酸化,也抑制β-catenin累积。[1]
体内研究
特征


化学数据

分子量466.6
化学式

C22H18N4O2S3

CAS号686770-61-6
稳定性3年 -20℃粉状
6月-80℃溶于DMSO
别名
Chemical NameAcetamide, N-(6-methyl-2-benzothiazolyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]-



CAS:686770-61-6 IWP-2 Wnt信号通路抑制剂 Porcn抑制剂/C22H18N4O2S3


Rapamycin (Sirolimus)

Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR抑制剂,IC50为~0.1 nM。


SB203580

SB203580是一种p38 MAPK抑制剂,IC50为0.3-0.5 μM,与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍,且抑制PKB磷酸化,IC50为3-5 μM。

特征: SB203580是*个被报道的p38抑制剂。


MG-132

MG-132是一种蛋白酶体抑制剂,IC50为100 nM,也抑制钙蛋白酶,IC50为1.2 μM。


LY2109761

LY2109761是一种新型的,选择性的TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂,Ki分别为38 nM和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。


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