Cytognos 多发性骨髓瘤MRD流式检测试剂盒

产品名称：BD Cytognos™ Multiple Myeloma MRD 多发性骨髓瘤MRD 8色流式检测试剂盒

产品货号：CYT-MM-MRD8-R

产品规格：20 Tests

Cytognos 多发性骨髓瘤MRD流式检测试剂盒基于EuroFlow标准化双管8色方案，帮助科研实验室更高效、一致地识别多发性骨髓瘤骨髓样本中恶性浆细胞和正常浆细胞。

Cytognos 多发性骨髓瘤MRD流式检测试剂盒采用EuroFlow标准化8色双管检测方案，覆盖10项浆细胞相关标志物，可进行骨髓瘤微小残留病（MRD）分析。通过多参数联合检测，提高正常与异常浆细胞的区分能力；预混抗体设计减少人工配液及操作差异。

 帮助科研人员发现治疗后残留的低频异常浆细胞，为骨髓瘤疗效评估、疾病监测及相关科研提供数据支持。

 基于EuroFlow新一代流式（NGF）方法学。相关研究表明，在满足样本质量、细胞采集量及标准化质控要求时，MRD检测灵敏度可达到10-6量级。

基于EuroFlow标准化双管8色方案，帮助科研实验室更高效、一致地识别多发性骨髓瘤骨髓样本中恶性浆细胞和正常浆细胞。

适用用户：多发性骨髓瘤科研课题组；血液肿瘤科研机构；药企/CRO相关研究团队。

适用场景：

① 治疗后MRD科研及随访队列研究；

② 正常与异常浆细胞免疫表型及克隆性分析；

③ 骨髓瘤新药、细胞治疗相关科研项目。

为什么选择华雅思创：

① 成熟8色双管组合，避免多支单抗自行配色；

② 同时覆盖浆细胞识别、异常表型及胞内轻链；

③ 冻干预混简化配制；

④ 可提供仪器通道适配、操作答疑与问题排查；

⑤ 协调采购、库存及交期。

#多发性骨髓瘤MRD｜EuroFlow｜8色流式｜异常浆细胞｜胞内κ/λ轻链

FAQ：

1 检什么？

骨髓异常浆细胞及MRD相关科研。  

2 能临床诊断吗？

本货号为RUO，不用于临床诊断或治疗决策。  

3 仪器要求？

要求流式细胞仪至少具备3根激光（405 nm、488 nm、633–640 nm）及8个匹配的荧光检测通道。 

4 MRD检测灵敏度能达到多少？

 EuroFlow NGF方法在满足足够细胞采集量和质控要求时，灵敏度可达10-6量级。5 是否需要额外购买配套试剂？ 需要根据实验方案配置样本处理、固定破膜、洗涤及其他辅助试剂。该产品并非包含全部实验耗材的完整检测系统。

华雅思创可以提供的服务：科研选型咨询；仪器适配与指标配置核查；说明书和染色流程解读；补偿/背景/浆细胞圈门问题排查；报价及采购交付支持。