TAMARA纳米粒与LNP递送制剂系统

开发 mRNA 疫苗、siRNA 基因递送、CRISPR 基因编辑制剂的研发人员普遍面临诸多痛点：传统乙醇滴加、涡旋混合工艺重现性极差；常规微流控设备死体积大，微量筛选消耗大量高价 mRNA、可电离脂质；微量筛选与动物给药制备体积存在工艺断层，参数无法直接平移；单一混合通道适配脂质体系有限，难以开展大范围脂质筛选。国内核酸药企、高校基因递送课题组选型对比多款微流控平台后，大量团队选用法国 Inside Therapeutics TAMARA 一体化微流控制备平台。设备实现200 μL 微量筛选～30 mL 动物给药单台无缝覆盖；独·创双结构复用可重复使用微流控芯片，搭配零死体积流路设计，极大降低珍贵核酸原料损耗；产出 LNP 粒径均一、包封率稳定，适配体外转染、细胞药效、动物体内评价、临床前 CMC 工艺摸索，是 mRNA-LNP 制剂研发主流微流控设备。

Inside Therapeutics 总部位于法国，专注纳米药物微流控制备技术开发，硬件底层搭载 Elveflow 高精度 OB1 压力驱动流体控制系统，深耕 LNP、聚合物纳米粒微沉淀自组装工艺。整机欧洲原厂组装，出厂逐台完成流速稳定性、混合均匀性、粒径重现性验证，每台设备提供原厂出厂性能 COA 报告；自研双混合通道芯片、无残液进样管路拥有多项专·利，配套成熟 mRNA-LNP 标准化操作 SOP，兼容 ALC-0315、SM-102、C12-200 等主流可电离脂质体系。设备批量采购阶梯价格清晰，全国长期开放代理合作渠道，工程师上门装机调试、脂质配方工艺优化培训，保障制剂筛选周期稳定推进。

1、设备型号：TAMARA 即插即用微流控纳米制剂制备系统2、制备体积区间：最·低 200 μL 微量筛选，最大 30 mL；单次可包裹 1 μg～5 mg 核酸3、流体驱动：双通道压力驱动；总流速 TFR：0.5–5 mL/min；水相 / 有机相流速比 FRR 自由设定4、核心微流控芯片：单片集成人字形混沌混合器 + 挡板涡流混合器双混合结构；芯片可清洗重复复用5、单批次制备时长：＜2 min，制备完成无需长时间静置脱泡6、LNP 典型产出指标：粒径可控 50–200 nm；PDI＜0.2；RNA 包封率 EE＞98%；批次粒径偏差≤±3%7、流路设计：零头尾废液死体积结构，样品回收率接近 100%8、兼容纳米载体类型✅ RNA-LNP：mRNA、siRNA、saRNA、circRNA、CRISPR gRNA 脂质纳米粒✅ 普通脂质体、阳离子转染复合物✅ PLGA 聚合物纳米粒、SLN 固体脂质纳米粒、杂化纳米递送载体9、适配有机溶剂：乙醇、异丙醇、丙酮、甲醇（系统内置参数预设）10、整机规格：轻量化台式机身，整机 8.5 kg；220 V 通用电压；触控可视化参数调控面板11、下游实验场景：脂质高通量配方梯度筛选、体外细胞转染筛选、小鼠 / 大鼠静脉 / 肌肉体内给药、肿瘤靶向递送评价、mRNA 疫苗免疫原性测试、制剂工艺稳定性研究12、整机质保：原厂整机 2 年质保；微流控芯片配套长效工艺技术支持