TAMARA 纳米粒与 LNP 递送制剂系统

Inside Therapeutics TAMARA纳米粒与LNP（脂质纳米粒）递送制剂系统是由法国Inside Therapeutics研发生产、上海华雅思创生物科技有限公司现货供应的高性能微流控纳米制剂平台。该系统采用微流控混合技术（Microfluidic Mixing），可精准控制脂质纳米粒（Lipid Nanoparticle, LNP）的粒径、PDI和包封率，专为mRNA疫苗、siRNA药物、基因治疗载体及小分子纳米药物的制备与工艺开发设计。TAMARA以模块化设计、GMP合规性和从实验室到生产的线性放大能力，成为生物制药企业、CRO/CDMO及科研院所进行核酸药物递送系统开发的理想平台。

TAMARA 纳米粒与 LNP 递送制剂系统

TAMARA纳米粒子与脂质纳米颗粒(LNP)合成系统是一款即插即用的微流控平台，涵盖所有研发阶段，可确保在优化样品利用率及芯片可重复使用的前提下，实现受控的纳米粒子合成。

对于任何寻求全面、易用且高效的纳米粒子系统来开发新型纳米药物的纳米粒子专家——无论初学者还是专家——这都是理想的得力助手。

优点
一个平台，满足所有纳米颗粒的需求
佳粒径、粒径分布（PDI）、包覆效率（EE%）及重复性
从筛选到体内实验的一体化系统
大限度地利用试剂
提高实验室日常工作的效率
大限度降低每次运行的成本

产品核心优势

1. 微流控混合技术TAMARA采用_impinging jet microfluidic mixing_技术：

快速混合：两相流体在微通道内高速对冲，混合时间<3毫秒

层流控制：雷诺数精准控制，避免湍流导致的粒径不均

可重复性高：同一参数下批次间粒径CV<5%

低剪切保护：温和混合过程保护mRNA/siRNA完整性

2. 精准粒径与PDI控制

粒径范围40-200 nm可调，典型LNP粒径80-120 nm

PDI≤0.2，典型值0.1-0.15，优于传统超声/挤出法（PDI 0.3-0.5）

粒径与流速、流速比、芯片结构呈明确数学关系，便于DOE优化

在线DLS监测模块（可选）实时反馈粒径数据

3. 高包封率与载药量

mRNA包封率典型值>95%，siRNA包封率>90%

载药量可调，mRNA浓度0.1-5 mg/mL

包封率与N/P比（脂质氮/核酸磷酸比）线性相关，便于工艺优化

低残留乙醇（<0.5%），减少后续纯化步骤

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