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illumina 20090205 Deeplex Myc-TB试剂盒

简要描述:illumina 20090205 Deeplex Myc-TB试剂盒,华雅思创现货供应,欢迎咨询

  • 产品型号:
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2025-08-25
  • 访  问  量:81
详细介绍
品牌其他品牌供货周期现货
应用领域医疗卫生,生物产业,制药/生物制药,综合

产品名称:Illumina and Genoscreen Deeplex Myc-TB Combo Kit with Nextera XT Library Prep

产品货号:20090205
产品规格

  • 检测通量:48样本/套

  • 核心组分

    • Deeplex Myc-TB靶向扩增试剂(覆盖18个耐药基因)

    • Nextera XT DNA文库制备试剂盒

    • Index引物组合(支持96样本多重测序)

  • 适配平台:Illumina MiSeq®、NextSeq®系列测序仪

  • 保存条件:-20℃冷冻,避免反复冻融


产品概述

Illumina and Genoscreen Deeplex Myc-TB Combo Kit 是全·球首·款通过 世界卫生组织(WHO)认证 的结核病耐药性tNGS检测方案 ,整合了GenoScreen的Deeplex Myc-TB靶向探针与Illumina Nextera XT文库构建技术,可在 24-48小时 内直接从临床样本(痰液、脑脊液等)中检测结核分枝杆菌复合群及其对 15种抗结核药物 的耐药性,精准度>99% 。


品牌介绍

Illumina 是全球基因测序技术领·导者,其测序平台通过 ISO 13485认证 并符合 FDA 21 CFR Part 11 电子记录规范,服务超10,000家科研与临床机构 。
GenoScreen 是结核病基因组学解决方案的权·威机构,其Deeplex技术被WHO纳入《耐药结核病tNGS检测指南》推荐产品 ,并获 盖茨基金会 技术支持。


产品参数

类别详情描述
检测基因18个核心耐药基因(rpoB、katG、inhA等),覆盖一线/二线药物
灵敏度最·低检出限1%(低频突变检测),样本MTB载量≥100 CFU/mL
数据分析配套Deeplex在线分析平台(自动生成耐药报告)
合规性符合WHO操作指南(2023版)、中国CDC结核病检测标准

核心优势

  1. 极速检测,临床决策效率提升10倍
    传统药敏试验需4-6周,而 Deeplex Myc-TB Combo Kit 通过 靶向扩增+NGS测序 技术,将周期缩短至2天,死亡率降低30% 。

  2. 一网打尽耐药谱,避免漏检风险
    可同步检测 利·福平、异·烟肼、氟·喹诺酮类 等15种药物耐药性,对比Xpert MTB/RIF仅检测利·福平耐药,突变检出率提升50% 。

  3. 全球可及性,助力终结结核流行
    依托Illumina全球供应链与GenoScreen本地化技术支持,已在 非洲、东南亚 等高负担地区落地,支持WHO 2035终止结核病战略 。



选购指南

  • 适用场景

    • 疾控中心:大规模结核病耐药筛查与流行病学研究;

    • 医院实验室:疑难结核病(如结核性脑膜炎)快速诊断;

    • 制药企业:抗结核新药临床试验伴随诊断。

  • 配套设备:需配备Illumina MiSeq/NextSeq测序仪及PCR实验室(二级生物安全等级)。


FAQ

Q1:能否用于非结核分枝杆菌(NTM)检测?

答:可以!Deeplex Myc-TB可鉴定100+种分枝杆菌(含NTM),但需注意NTM耐药规则不同 。

Q2:低载量样本(如肺外结核)如何优化?

答:建议:① 增加DNA提取输入量(≥2 mL样本);② 扩增循环数提升至40 cycles;③ 测序深度≥10,000×。

Q3:“试剂盒是否支持国内申报"?

答:正在推进NMPA注册!当前可通过LDT模式开展,华雅思创提供完整合规方案。


华雅思创生物® 简介

华雅思创生物®专注于提供CGT、分子诊断和*医疗的生物试剂和医疗耗材产品,我们的客户遍及细胞治疗、疫苗抗体、医疗诊断、脑科学、合成生物、长寿研究和医美保健等领域。"买试剂,找华雅",华雅思创生物®凭借深厚的技术实力和严格的质量控制体系,已成为众多科研机构和生物制药企业的优选供应商。

illumina 20090205 Deeplex Myc-TB试剂盒,华雅思创现货供应,欢迎咨询

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