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品牌 | illumina/美国因美纳 | 货号 | FC-420-1003 |
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供货周期 | 现货 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业,制药/生物制药,综合 |
产品名称:illumina FC-420-1003 MiniSeq High Output Kit (300 cycles)基因测序试剂盒
产品货号:FC-420-1003
产品品牌:illumina
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MiniSeq系统测序试剂盒能够为各种规模的实验室带来成熟的Illumina新一代测序(NGS)技术的强大功能和可靠性。提供高性价比的测序、 的数据质量,即使只有少量样本也是如此。
大输出 7.5 Gb(MiniSeq High Output Reagent Kit (300-cycles))
每次运行的大读数 高达2500万
试剂类型 簇生成,配对末端测序,合成测序
核酸类型 DNA,RNA
系统兼容性 MiniSeq
技术 测序
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FC-420-1003是Illumina生产的MiniSeq High Output Reagent Kit(300 cycles)基因测序试剂盒的货号,适用于Illumina MiniSeq系统,支持高通量测序。
产品规格
通量:2×150通量、2×75通量、1×75通量
读长:最高可达2500万
输出容量:单次运行最大输出7.5 Gb(300 cycles)
适用范围
适用于基因表达分析、小RNA测序、靶向DNA扩增子测序及小基因组测序等应用场景,支持DNA/RNA测序。
关键特性
操作便捷:预混合试剂设计,减少用户操作步骤
稳定性:采用
Illumina合成测序化学技术
兼容性:适配MiniSeq测序仪,通过RFID编码实现自动化运行参数匹配
基因测序是一种新型基因检测技术,能够从血液或唾液中分析测定基因全序列,预测罹患多种疾病的可能性,个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因,提前预防和治疗。
基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用,可以说基因测序技术,是下一个改变世界的技术 。
基因测序只是基因检测的方法之一,其又叫基因谱测序,是上*的一种基因检测标准。
基因测序广为人知的还有针对唐氏综合征筛查的*产前基因检测。只需要采集孕妇的外周血,通过对血液中游离DNA(包括胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物学分析,从而得出胎儿是否患有染色体数目异常的疾病,包括常见的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(Patau综合征)。
cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多,能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说,从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同,基因组DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因,而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。
真核生物基因组DNA十分庞大,其复杂程度是蛋白质和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重复序列. 采用电泳分离和杂交的方法,都难以直接分离到目的基因.这是从染色体DNA为出发材料直接克隆目的基因的一个主要困难。
高等生物一般具有10^5种左右不同的基因,但在一定时间阶段的单个细胞或个体中,都仅有15%左右的基因得以表达,产生约15000种不同的mRNA分子.可见,由mRNA出发的cDNA克隆,其复杂程度要比直接从基因组克隆简单得多。
cDNA文库在研究具体某类特定细胞中基因组的表达状态及表达基因的功能鉴定方便具有特殊的优势,从而使它在个体发育、细胞分化、细胞周期调控、细胞衰老和死亡调控等生命现象的研究中具有更为广泛的应用价值,是研究工作中常使用到的基因文库。
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