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细胞外囊泡在药物运输中的生物学作用

发布时间:2022-05-09

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  细胞外囊泡(extracellular vesicles, EVs)是一组异质性膜结合囊泡,其大小、载物、膜组成和生物发生不同。   生物发生主要有两种机制:   多泡体(multivesicular bodies, MVBs)与细胞膜融合形成外泌体;质膜出芽形成微泡(microvesicles, MVs)、核外颗粒体或微粒。   EVs也可按大小分类: 外泌体大小主要为50~150 nm,MVs为100~1000 nm,凋亡小体为1000~5000 nm。 4E6$J%X3VB%IYIGXK(WT220.png 

  EVs可以从血液、脑脊液(CSF)、尿液、唾液、泪液和支气管肺泡灌洗液(BAL)等多种生物液中收集、研究,十分便利, 细胞外囊泡(EVs)作为递送载体,已被广泛应用于生化工程学、生物医学工程学、纳米材料学、分子影像学等交叉学科中。通过交叉学科的火花碰撞,利用前沿新技术,提高疾病治疗效果,造福广大病患。

  与可溶性介质相比,EVs与膜结合囊泡一样稳定,可以穿过血脑屏障(BBB)等生物膜。在过去的几十年里,EVs的生物学作用已被广泛报道。EVs是一种纳米级囊泡,它可通过膜融合、受体-配体相互作用、细胞内吞或吞噬等多种机制,将携带的生物活性分子从供体细胞转移到受体细胞。与传统的纳米材料相比,EVs具有生物相容性、生物可降解性、低毒性和非免疫原性等优点可使载体有效跨越生物屏障,靶向肿瘤组织,某些细胞既可以提取膜制备载体,又能利用其产生的EVs运输药物。细胞膜的提取和制备相对容易,但膜提取时会丢失部分蛋白,靶向能力会有一定程度的减弱。EVs虽制备难度大,但能较完整的保留膜成分,具备良好的靶向能力。随着疫情的蔓延,EVs被认为是病毒传播媒介,也是潜在新疗法:利用MSC来源的EVs(以下简称MSC EVs),或用作mRNA疫苗的载体。

  

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